Para Famílias
Há oito anos iniciamos um projeto de pesquisa lindo, uma parceria entre a Universidade Federal do Paraná, o Hospital Pequeno Príncipe e a Universidade de Cambridge (Inglaterra), no qual várias pessoas tiveram seu diagnóstico molecular de doenças raras após laudos inconclusivos.
Durante este esse período, compartilhamos a angústia dos nossos pacientes pela falta de diagnóstico genético, um processo desgastante para a família, passando por diversos profissionais, laboratórios e muitos exames na busca por respostas. Acompanhando diversos casos, entendemos a importância de respeitar cada indivíduo como um caso único, e decidimos que combinando ferramentas científicas atualizadas e um olhar personalizado sobre cada caso, poderiamos fazer diferença no diagnóstico genético.
Se você esta nessa luta pelo diagnóstico genético, saiba que você não está sozinho, estamos aqui com você!
Sabemos que o conhecimento sobre genética é a área da saúde pode ser complexo e dificil, por isso nos colocamos a disposição para tirar suas dúvidas sobre seu caso e te orientar da melhor forma possível.
Entre em contato e vamos conversar!
